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association Sarah




Association Sarah, le combat d’un ange

Sarah est née avec une maladie génétique, le syndrome d’APERT.
Cette maladie touche les os du crâne, le visage, les mains et les pieds. Il faut intervenir très tôt chirurgicalement. Ce qui a été fait.

Déjà, en avril de cette année, elle a subi sa 13ème opération.
Toutes ces épreuves et la souffrance n’empêchent pas Sarah d’être une petite fille scolarisée qui grandit bien malgré ses séjours fréquents à l’hôpital Necker de Paris.
C’est justement parce qu’elle doit souvent séjourner à Paris que ses parents ont besoin d’aide.

Les opérations sont prises en charge en totalité mais il reste des frais à leur charge tels que le lit et les repas de sa maman.
Restent également à la charge des parents certains médicaments, les lunettes souvent changées...

La tache de ses parents est immense, le courage
Sarah aussi, alors aidons-la à devenir autonome.


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